水處理行業優質的生産商Top-Quality Manufacturer In Water Treatment Industry
水處理行業優質的生産商Top-Quality Manufacturer In Water Treatment Industry
2013-06-07 00:00:00
所謂化學需氧量（COD），是在一定的條件下，採用一定的強氧化劑處理水樣時，所消耗的氧化劑量。它是表示水中還原性物質多少的一個指标。水中的還原性物質有各種有機物、亞硝酸鹽、硫化物 、亞鐵鹽等 。但主要的是有機物 。因此 ，化學需氧量（COD）又往往作爲衡量水中有機物質含量多少的指标。化學需氧量越大，說明水體受有機物的污染越嚴重。 化學需氧量（COD）的測定，随著測定水樣中還原性物質以及測定方法的不同 ，其測定值也有不同 。目前應用最普遍的是酸性高錳酸鉀氧化法與重鉻酸鉀氧化法。高錳酸鉀（KmnO4）法，氧化率較低，但比較簡便 ，在測定水樣中有機物含量的相對比較值時 ，可以採用。重鉻酸鉀（K2Cr2O7）法 ，氧化率高 ，再現性好，适用於測定水樣中有機物的總量。 有機物對工業水系統的危害很大。含有大量的有機物的水在通過除鹽系統時會污染離子交換樹脂 ，特别容易污染陰離子交換樹脂，使樹脂交換能力降低。有機物在經過預處理時（混凝、澄清和過濾），約可減少50%，但在除鹽系統中無法除去 ，故常通過補給水帶入鍋爐，使爐水pH值降低。有時有機物還可能帶入蒸汽系統和凝結水中，使pH降低，造成系統腐蝕。在循環水系統中有機物含量高會促進微生物繁殖。因此 ，不管對除鹽、爐水或循環水系統 ，COD都是越低越好，但並沒有統一的限制指标。在循環冷卻水系統中COD（DmnO4法）>5mg/L時，水質已開始變差。
COD的測定方法
一 、重鉻酸鉀标準法原理:
是在水樣中加如一定量的重鉻酸鉀和催化劑硫酸銀,在強酸性介質中加熱回流一定時間,部分重鉻酸鉀被水樣中可氧化物質還原,用硫酸亞鐵铵滴定剩餘的重鉻酸鉀,根據消耗重鉻酸鉀的量計算COD的值.
二、儀器
1.500mL全玻璃回流裝置.
2.加熱裝置(電爐).
3.25mL或50mL酸式滴定管,錐形瓶,移液管,容量瓶等.
三 、試劑
1.重鉻酸鉀标準溶液(c1/6K2Cr2O7=0.2500mol/L)
2.試亞鐵靈指示液
3.硫酸亞鐵铵标準溶液[c(NH4)2Fe(SO4)2·6H2O≈0.1mol/L]（使用前标定）
4.硫酸硫酸銀溶液
四 、測定步驟
硫酸亞鐵铵标定 :準確吸取10.00mL重鉻酸鉀标準溶液於250mL錐形瓶中,加水稀釋至110mL左右,緩慢加入10mL濃硫酸,搖勻.冷卻後,加入3滴試亞鐵靈指示液(約0.15mL),用硫酸亞鐵铵溶液滴定,溶液的顔色由黃色經藍綠色至紅褐色即爲終點.
五、測定:
取20mL水樣，加入10mL的重鉻酸鉀，插上回流裝置，再加入30mL硫酸硫酸銀,加熱回流 2h
冷卻後,用90.00mL水沖洗冷凝管壁,取下錐形瓶.
溶液再度冷卻後,加3滴試亞鐵靈指示液,用硫酸亞鐵铵标準溶液滴定,溶液的顔色由黃色經藍綠色至紅褐色即爲終點,記錄硫酸亞鐵铵标準溶液的用量.
測定水樣的同時,取20.00mL重蒸餾水,按同樣操作步驟作空白實驗.記錄滴定空白時硫酸亞鐵铵标準溶液的用量.
重鉻酸鉀标準法
六 、計算
CODCr(O2,mg/L)=8×1000(V0-V1)·C/V
七 、注意事項
1、使用
2、本方法測定COD的範圍爲50—500mg/L。對於化學需氧量小於50mg/L的水樣 ，應改用0.0250mol/L重鉻酸鉀标準溶液。回滴時用0.01mol/L硫酸亞鐵铵标準溶液。對於COD大於500mg/L的水樣應稀釋後再來測定。
3、水樣加熱回流後，溶液中重鉻酸鉀剩餘量應爲加入量的1/5—4/5爲宜 。
4、用鄰苯二甲酸氫鉀标準溶液檢查試劑的質量和操作技術時 ，由於每克鄰苯二甲酸氫鉀的理論CODCr爲
5、CODCr的測定結果應保留三位有效數字。
6、每次實驗時，應對硫酸亞鐵铵标準滴定溶液進行标定，室溫較高時尤其注意其濃度的變化。
的方法分爲兩類，一是粒子狀污染物的採樣 ，二是氣體或蒸汽狀污染物的採樣。
(1)粒子狀污染物採樣。採集粒子狀污染物需要過濾膜、濾膜夾、流量計、真空泵或其他抽吸裝置。把這些東西裝在一起，組成粉塵採樣儀器，如大容量粉塵採樣器和普通容量採樣器。所用的過濾膜有玻璃纖維濾膜 、氟化物纖維濾膜 、纖維素纖維濾膜等，可根據測定對象和測定方法加以選擇。選擇的濾膜應滿足效率高、壓力損失小、不易破損、吸濕性小 、不與待測物反應諸條件。如果粒子狀污染物是液滴。可以用沖擊式採樣器取樣。
(2)氣體狀或蒸汽狀污染物採樣。採集氣體狀或蒸汽狀污染物常用的方法有直接採集法、液體採集法和固體採集法 。
直接採集法是用採樣袋、真空採樣瓶和大型注射器直接把氣體狀污染物採集在容器裏 。塑料採樣袋球膽採樣袋 、真空採樣瓶的採樣體積都在
液體採集法是依靠液體的吸收、溶解 、反應等過程把氣體污染物採集到液體中去的 。這種採樣法常用大小不同、形狀不同的吸收瓶進行取樣 。吸收瓶應滿足氣體污染與吸收液接觸面積大 、氣體停留時間長 、吸收效率高等項條件 。
固體採樣法是通過矽膠、活性炭 、矽藻土和鋁礬土的吸附作用採集氣體狀污染物的。這種方法的優點是操作簡便，試祥不發生性質變化，但選擇吸附劑必須得當。
水質檢測方法
-BD5 通用水質測試儀系智能系統專家分析系統 ，内置單片微機,系統設計有最先進的硬件和專業分析軟件系統 。所有數據可以掉電保存 。每種儀器都提供最專業的分析/測試技術，最大限度的固化專業方法。具有現場總線支持能力和RS232/485通信接口。可以選配北鬥星其它高級儀器附件 ，例如儀器Modem等 。可以通過電話撥号或Internet獲取北鬥星工程師技術支持。可以刷新程序。BD5測試儀使大多數儀器将能提供全範圍測試 ，省去量程選型的麻煩。
北鬥星手持式傳感器，巧妙地設計 ，即可以雷同一般儀器使用，又可以直接用於磨口瓶，也可以用管螺紋連接於管線進行臨時連續檢測。
H-BD5 通用分析儀可用於任何一隻電化學電極傳感器（其它家産品亦可），或北鬥星其它傳感器。系統配有多個标定表。總共設置45通道（以後會增加）。擁有100個數據存儲功能 。主通道可以設置存儲模式，用於反應過程記錄。您在使用多個單探頭時，不必擔心标定表數據會丢失。隻需更換探頭,用鍵盤鍵入标定号即可。
便攜式智能水質分析儀，環境污染水質分析測(cè)量儀器，便攜式水質分析設備(bèi)，水質檢測(cè)儀器，水質分析儀表，便攜式水質測(cè)試儀 ，智能水質監測(cè)儀，鹽度計,
H-BD6-WQA4818 便攜式多功能光度計水質應急檢測儀。不用試劑和處理 ，直接測試總化學污染物，TDC/COD測定儀/COD速測儀，生物含量/生物耗氧量BOD，總有機物/油TDO/Oil紅外油分測定儀，懸浮物或濁度SS/Turb，污染指數/色度WAI/Color,水質綜合毒性分析儀 。
提供三個波段常見比色計。結合水質分析标準方法和必要的試劑幾乎可以分析所
水質分析儀(yí)的工作原理及特點(diǎn)
一、前言
随著近年來我國經濟的快速發展，城市的工業和生活垃圾大量增加，目前對垃圾進行處理的主要方法是衛生填埋，而進行填埋都是露天作業，垃圾經壓實後，随著垃圾中生物的分解及遇到雨雪天氣時，雨水和雪水滲入填埋區，會産生垃圾滲濾液。滲濾液屬高濃度有機廢水 ，濃度值變化範圍大，其中含碳氫化合物、硝酸鹽、硫酸鹽及微量銅、镉、鉛等重金屬離子，細菌指标很高，如不進行處理直接排入水體，将嚴重污染當地的水環境。爲瞭保護水環境，必須加強對污水排放的監測。檢測點的設計和檢測儀表（主要是水質分析儀）的質量對水環境監測起著至關重要的作用，本文結合某一污水處理廠的設計談談這方面體會。
二、水質(zhì)分析儀(yí)的工作原理
污水處(chù)理廠(chǎng)使用的分析儀有兩種：pH計和溶氧分析儀 。
1、pH計的工作原理
水的pH值随著所溶解的物質的多少而定，因此pH值能靈敏地指示出水質的變化情況。pH值的變化對生物的繁殖和生存有很大影響，同時還嚴重影響活性污泥生化作用，即影響處理效果，污水的pH值一般控制在6.5～7之間 。水在化學上是中性的 ，某些水分子自發地按照下式分解：H2O=H++OH-，即分解成氫離子和氫氧根離子 。在中性溶液中，氫離子H+和氫氧根離子OH-的濃度都是10-7mol/l，pH值是氫離子濃度以10爲底的對數的負數 ：pH=-log，因此中性溶液的pH值等於7。如果有過量的氫離子 ，則pH值小於7，溶液呈酸性；反之，氫氧根離子過量，則溶液呈堿性。 pH值通常用電位法測量，通常用一個恒定電位的參比電極和測量電極組成一個原電池，原電池電動勢的大小取決於氫離子的濃度 ，也取決於溶液的酸堿度。該廠採用瞭CPS11型pH傳感器和CPM151型pH變送器。具體結構如圖1所示，測量電極上有特殊的對pH反應靈敏的玻璃探頭，它是由能導電、能滲透氫離子的特殊玻璃制成，具有測量精度高、抗幹擾性好等特點。當玻璃探頭和氫離子接觸時，就産生電位。電位是通過懸吊在氯化銀溶液中的銀絲對照參比電極測到的。pH值不同，對應産生的電位也不一樣，通過變送器将其轉換成标準4～20mA輸出。
2、溶氧分析儀的工作原理
水中的氧含量可充分顯示水自淨的程度。對於使用活化污泥的生物處理廠來說，瞭解曝氣池和氧化溝的氧含量非常重要 ，污水中溶氧增加 ，會促進除厭氧微生物以外的生物活動，因而能去除揮發性物質和易於自然氧化的離子，使污水得到淨化。測定氧含量主要有三種方法：自動比色分析和化學分析測量，順磁法測量，電化學法測量。水中溶氧量一般採用電化學法測量。麥該廠採用瞭COS 4型溶氧傳感器和COM252型溶氧變送器。 氧能溶於水 ，溶解度取決於溫度、水表面的總壓 、分壓和水中溶解的鹽類 。大氣壓力越高，水溶解氧的能力就越大，其關系由亨利（Henry）定律和道爾頓（Dalton）定律確定，亨利定律認爲氣體的溶解度與其分壓成正比 。以COS 4氧量測量傳感器爲例，結構如圖2所示。其中的電極由陰極（常用金和鉑制成）和帶電流的反電極（銀）、無電流的參比電極（銀）組成，電極浸沒在電解質如KCl、KOH中，傳感器有隔膜覆蓋，隔膜将電極和電解質與被測量的液體分開 ，因此保護瞭傳感器 ，既能防止電解質逸出 ，又可防止外來物質的侵入而導緻污染和毒化。向反電極和陰極之間施加極化電壓，假如測量元件浸入在有溶解氧的水中 ，氧會通過隔膜擴散 ，出現在陰極上（電子過剩）的氧分子就會被還原成氫氧根離子 ： O2+2H2O+4e-® 4OH-。 電化學當量的氯化銀沉澱在反電極上（電子不足）：4Ag+4Cl-® 4AgCl+4e-。 對於每個氧分子，陰極放出4個電子，反電極接受電子，形成電流，電流的大小與被測圖1 pH測量電極（左）和參比電極（右）的結構 圖2 三電極COS溶氧傳感器結構圖 污水的氧分壓成正比，該信号連同傳感器上熱電阻測出的溫度信号被送入變送器，利用傳感器中存儲的含氧量和氧分壓、溫度之間的關系曲線計算出水中的含氧量，然後轉化成标準信号輸出。參比電極的功能是確定陰極電位。 COS 4溶氧傳感器的響應時間爲 ：3分鍾後達到最終測量值的90%，9分鍾後達到最終測量值的99%；最低流速要求爲
三 、特點
1、pH計的特點
pH電極上的玻璃随著時間推移會逐漸老化 ，梯度（單位pH值變化所引起的電極輸出電位的變化值）惡化 ，花費較長時間才能達到穩定電位。一般電極的使用壽命，可達兩年 。另外 ，溫度對老化也有較大影響，
2、溶氧儀的特點
溶氧儀具有安裝方便，标定周期長（3～4個月），對其他物質不敏感等特點，並且能監測隔膜和探頭内電解質的使用情況 ，一般每一至三年更換一次電解質和隔膜 。 COM252型溶氧變送器屬智能化儀表 ，帶有HART或Profibus通訊協議，還具有自診斷功能，當發生故障時，會顯示故障代碼，提示維護人員故障所在 ，通過查維護手冊找出解決故障的辦法 ，大大降低瞭維護時間和工作量 。
四、安裝及維護
1、pH計的安裝和維護
pH計的安裝方式有流通式和浸入式兩種。污水處理廠一般選用的是浸入式安裝，如該污水處理廠的pH計安裝在氧化溝的出口溢流槽内，此處的pH值較具有代表性，且水流平穩，對pH計不會造成大的沖擊 。 定期的維護有助於儀表的準確測量和延長儀表的使用壽命。應當注意傳感器和變送器之間的專用電纜不能受潮，否則電極的高阻低壓信号将無法傳送至變送器 。若電極不測量時 ，應将黃色保護套管套上，它能使電極處於濕潤狀态，有利於延長電極的使用壽命。每隔一個月左右，應對電極進行清洗 ，先用柔和的水流噴洗附著物，再将電極浸泡於清洗液中一段時間，而後用清水洗淨。傳感器支架也應清洗。每次清洗之後，要用緩沖劑溶液進行标定，目前國産的pH标定液中，pH=4的還可以 ，pH=7的不夠準確，将會影響标定結果。所以最好使用生産廠家的标定液 ，生産廠家一般提供兩瓶标準溶液 ，一瓶pH值等於7，用於标定儀表零點；一瓶pH等於4，用於标定儀表的信号輸出斜率 。
2、溶氧儀的安裝和維護
溶氧儀一般採用浸入式安裝，在此應注意 ，一定要選用原廠的安裝支架。廠家配帶的安裝支架爲不鏽鋼制成，帶有塑料鏈條，通過調整鏈條長度可以改變傳感器的浸入深度，支架上的引導管保證瞭傳感器始終處於垂直位置。支架部分都經過特殊設計，它可以将水面的波動傳至浸入管，從而引起浸入管的輕微振動，使得通過浸入管在探頭的表面産生一個附加的清洗效果。有的用戶爲瞭減少投資，自己制作安裝支架，往往導緻支架上的浸入管和傳感器之間密封不嚴 ，污水滲入，使得專用電纜和傳感器的連接處長期浸泡在污水中 ，容易造成傳感器的損壞；有的甚至不做安裝支架 ，直接将傳感器投入水中，這樣在傳感器和電纜之間會形成較大的拉力 ，傳感器更容易損壞。溶解氧探頭每周應用水輕輕清洗，發現膜頭損壞應及時更換，電解液受污染也應及時更換。當污水中含有H2S、NH3、苯或酚這些成份時，對膜頭是有害的。在這種場合下必須經常更換膜頭。判斷探頭中電極的好壞隻需看顔色即可，參考電極應是黑灰色，陰極（金電極）應呈黃色，而反電極必須發亮，否則應進行清洗或再生。
五 、結束語
随著我國對水資源保護的日益重視 ，污水的淨化處理顯得越來越重要，而與之配套的處理過程所需的檢測儀表是必不可少的。水質分析儀作爲污水處理行業中最重要的儀表，除瞭選型和安裝正確以外 ，定期的維護和标定也十分重要，而且是使儀表能夠真正發揮作用的關鍵所在.
氟離子選擇電極法因具有電極結構簡單牢固、元件靈巧、靈敏度高 、響應速度快、便於攜帶、操作簡單、能克服色澤幹擾以及精度高等優點而被廣泛應用。目前，氟離子選擇電極法有著逐步取代比色法的趨勢。
但是，在氟離子選擇電極的測試過程中，除瞭(le)嚴格按照标準規定的方法進行操作外，還需對參比電極和氟離子選擇電極的特性及其使用要求有著(zhe)全面的瞭(le)解，否則 ，往往會出現準確度、精密度(包括再現性和重現性)達(dá)不到要求而不知原因所在等問題(tí)
離子計特效性電極原理
一．電極的響應極限。
每隻電極都有一定的響應極限。氟離子選擇電極在初次使用時，應首先測(cè)試其響應極限，由此可準確(què)估計樣品的檢出限。一般氟離子選擇電極的響應極限爲0.05mg/L。若待測(cè)液中氟離子活度小於(yú)電極的響應極限 ，因測(cè)試電位值與氟離子活度的對數不呈線性關系 ，用線性方程(法)計算氟離子濃度或含量顯然不合适。根據氟離子電極的響應極限值，可大緻確定稱取樣品的最小取樣量 。對於氟離子含量低於電極響應極限的樣液，可以在樣液和标準曲線各個溶液中加入含一定氟離子濃度的檸檬酸鈉溶液，克服因非線性造成的誤差，提高分析測試的精密度和準確度。
二．氟離子選擇電(diàn)極性能的判斷(duàn)。
氟離子選擇電極性能又稱氟離子選擇電極的斜率。氟離子選擇電極性能的好壞，直接影響電極的響應極限 、線性範圍的大小和分析測試的準確度及精密度。氟離子選擇電極性能的判别方法爲 ：由Nemst方程可知，在
三．飽(bǎo)和甘汞電(diàn)極對電(diàn)位值的影響。
氟離子選擇電(diàn)極法中 ，電(diàn)極電(diàn)位示值是相對參(cān)比電(diàn)極(即飽和甘汞電極)讀取的。飽和甘汞電極的工作狀态 ，直接影響電位計的示值。應注意三個方面的問題 ，一是電極液中的氯化鉀溶液應處於(yú)飽和狀态，否則，甘汞電極的電位值升高，電位計的示值增大；二是飽和氯化鉀電極液的液面不能低於(yú)要求的液面高度而使用 。不用時将兩個橡皮套套上，使用一周後，應将氯化鉀飽和溶液清洗掉，並(bìng)換新的氯化鉀飽和溶液；三是飽和甘汞電極的溫度滞後現象。克服溫度滞後現象的方法爲保持待測液的溫度一緻，或電極放入溶液後等待3至5min，待電(diàn)位計讀數穩定後再進行讀數。甘汞電(diàn)極不正常 ，往往會出現電(diàn)位計的示值不穩定，線性變(biàn)差、精密度下降和最大空白值升高等問題。
四．空白電(diàn)位值對測(cè)定的影響 。
氟離子選擇電極的空白電位值是體現電極質量的主要參(cān)數 ，同一廠家、型号的電極，其值愈大愈好。空白電位值因生産(chǎn)廠家的不同而要求不一 ，在使用中應嚴格按廠家要求進行洗滌至某一電位值 ，如340mV或230mV以上 。一般情況下，氟離子選擇電極洗到接近最大空白電位值時，其工作性能最好 。此時，氟離子選擇電極的線性範圍大 ，測試的穩定性最好。最大空白值與氟離子選擇電極生産廠家、使用、保養和維護等諸多因素有關，要求氟離子選擇電極的最大空白值一緻是不可能的。另外，測定标準溶液和樣品溶液前，控制空白電位值相同，以提高測試的精密度和準確度。
測(cè)試條件應一緻。影響測(cè)試結(jié)果的因素主要有pH值、待測(cè)液溫度、攪(jiǎo)拌速度和測(cè)定的順序。
氟離子選擇電極工作時，pH值的大小對測(cè)定結果有較大的影響，且這種幹擾随著(zhe)氟離子活度的降低而增大。實際測(cè)定過程中，最佳pH值範圍應爲5至6爲宜 ，pH值較(jiào)大時，可造成氟離(lí)子濃度升高的假象；pH值較(jiào)低時，氟離(lí)子與溶液中氫離(lí)子生成HF或HF2-，從而降低溶液中氟離子的濃度，影響測(cè)試的準確(què)度和精密度。
測試前 ，氟離子選擇電極應在蒸餾水或去離子水中洗滌至最大空白電位值 。洗滌時 ，燒杯中放入磁棒 ，調整磁力攪拌機的轉速至合适後 ，不要輕易改變轉速。在測定标準溶液和待測液時，更應注意這一點，否則會影響測定的精密度。
标準溶液與待測液在同一溫度下測量，並(bìng)盡量保持測定體系溫度的一緻，避免因溫度的變(biàn)化而引起測量電位示值較大的漂移。1mV的測(cè)量誤差對(duì)一價離子引起的活度測(cè)量的相對(duì)誤差約爲4％。
測(cè)定标準溶液系列時 ，按照濃度先低後(hòu)高的順序進行(由低濃度向高濃度逐個測定)，以消除電(diàn)極的“記憶效應”。切勿由高濃度向低濃液逐個測(cè)定，測(cè)定結束後，一定要用空白溶液将電(diàn)極冼至接近空白溶液的電(diàn)位值，然後進行樣品待測(cè)液的測(cè)定 。
組分複雜樣品的測試。若樣品組分很複雜，如土壤樣品，可採(cǎi)用一次标準加入法，以減少基體的影響，但需注意 ，加入到未知試樣中的标準溶液的量，應不使溶液體系的離子濃度發生較大變(biàn)化，加入的體積爲樣品溶液的1％左右，且使電(diàn)位的改變(biàn)量△E在30mV至40mV之間。
使用定性濾紙，避免使用定量濾紙。氟離子選擇電極法中，有些要求用濾紙過濾處理後的樣品溶液 ，或者測定一個待測液後，用濾紙沾去電極上殘留的溶液。在測定中，若要使用濾紙 ，應使用定性濾紙而不要使用定量濾紙。因爲定量濾紙在制造過程中，必須使用氫氟酸除矽，濾紙中氟的本底值高且不穩定，使用它影響測定結果的準確(què)度和測試的精密度；定性濾紙在制造過程中 ，不使用氫氟酸處理濾紙，氟的本底值低且均勻性好，适合於(yú)過濾或者吸去電極上的殘留溶液。
氟離子濃度對儀器平衡時間的影響。氟離子濃度對儀器平衡時間的影響，一般爲氟離子濃度愈高，平衡的時間愈短，氟離子濃度愈低 ，平衡時間愈長。當氟離子濃度爲10-5mol/L 時，平衡時間需要3min，濃度在10-3至10-4mol/L 時 ，幾乎在lmin内達(dá)到平衡 。對於(yú)有指示讀數穩定裝置的電位計，如pHS-W 酸度計，以指示燈發亮時間較長(zhǎng)爲準；無指示讀數穩定裝置的電位計，可根據讀數是否發生變(biàn)化進行判斷 。
氟離子選擇電極的維護和保管。氟離子選擇電極長時間使用後，會發生遲鈍現象，可以使用金相紙或牙膏擦，以将其表面活化。氟離子選擇電極的最大空白值小於要求的某一電位值時，應立即更換高級别的純淨水進行反複洗滌 ，直至洗至要求的電位值以上 。若經過反複洗滌，氟離子選擇電極的最大空白電位值變化不大，或者有變化但仍達不到要求的最大空白電位值的，就應更換新的氟離子選擇電極。氟離子選擇電極不宜在水中長期浸泡 。氟離子選擇電極如長時間不用，應沖洗幹淨後幹放；氟離子選擇電極避免在高濃度中長時間浸泡，以免損害氟離子選擇極。
濁度儀的工作原理
濁度儀(濁度計)
一 濁度計/濁度儀原理
濁度是表現水中懸浮物對光線透過時所發生的阻礙程度 。水中含有泥土、粉塵、微細有機物、浮遊動物和其他微生物等懸浮物和膠體物都可使水中呈現濁度 。本濁度儀（濁度計）採用900散射光原理 。由光源發出的平行光束通過溶液時，一部分被吸收和散射，另一部分透過溶液。與入射光成900方向的散射光強度符合雷萊公式：
Is=((KNV2)/λ)×I0
其中 ：I0——入射光強度 Is——散射光強度 N——單位溶液微粒數
V——微粒體積 λ——入射光波長 K——系數
在入射光恒定條件下，在一定濁度範圍内，散射光強度與溶液的混濁度成正比 。
上式可表示爲：Is/I0= K′N （K′爲常數）
根據這一公式，可以通過測量水樣中微粒的散射光強度來測量水樣的濁度。
二、 濁度計/濁度儀主要技術性能
濁度儀（濁度計）是高精度測量儀 ，採用四位LED數字顯示 ，具有自動切換量程，穩定準確 ，使用方便等特點，廣泛适用於食品、石油、化工 、環境監測、醫藥衛生等行業。
1、測量範圍： 0～1000度。分0～5、5～25、25～100、100～400、400～800、800-1000六個量程（度是1個Formazine濁度單位，對於散射式儀器，即1NTU）。
2、精確度：≤± 2 % (滿量程)
3、重現性：≤ ± 2 % (滿量程)
4、分辨率：0.01 NTU
5、每小時漂移：＜ 0.1 NTU
6、外形尺寸:
7、重量:
8、儀器在開機通電半小時後可在下列環境下連續運行：
⑴ 環境溫度: 5～40℃
⑵ 相對濕度: ≤70%
⑶ 供電電源: AC(220±10%)V； 50Hz
⑷ 避免強光直接照射，無顯著的振動及強電磁幹擾
三、 濁度計/濁度儀使用方法
（一） 濁度測量
1． 開機預熱30min後，将“标定/測量”撥動開關置於測量處 。
2． 按“鍵頭”鍵選擇适當的量程。（爲減小誤差，盡量選用低量程，但也不能超量程）。
3． 緩慢注入約50mL被測樣品 ，用濾紙擦淨樣杯。
4． 将樣杯平穩置入比色池，蓋上比色池内蓋 ，關閉比色池蓋。
5． 待顯示數據穩定後 ，即可讀取被測溶液的濁度值 。
6． 讀數後立即取出樣杯，等待下一個樣品的測量或關機。
注 ：在測定樣品過程中，如所測樣品不在同一個量程範圍，則按“量程”鍵進行量程切換。(另：爲保證測量重複性的良好 ，樣杯的寬定位條務必面向使用者)
（二） 濁度曲線校準及标定
儀器在出廠時已經标定好曲線，一般情況下，即可使用 。用戶在使用一定時間可進行曲線校準；或當因故造成偏差，曲線校準後仍無法測量準確時，可對儀器進行标定。
1． 校準
⑴ 将“标定/測量”撥動開關置於測量處，使儀器置於測量狀态
⑵ 取任一标準濁度溶液約50mL注入樣杯中，用濾紙擦淨樣杯後置於比色池 ，蓋上比色池内蓋，關閉比色池蓋。
⑶ 按“結束标定”鍵，然後用“箭頭”鍵輸入該标準液的标準濁度值 (例如：使用100NTU的标準溶液，則輸入“0100”即可) ，然後按“確認”鍵，待讀數穩定後，再按“確認”鍵進行確認。則校準結束。
2． 标定
⑴ 将“标定/測量”撥動開關置於标定處，使儀器置於标定狀态 。
⑵ 0-5度量程的标定：
① 可選擇1度至5度标準濁度溶液中任意兩個點進行标定。例如選擇2度及4度兩點進行标定 。
② 往樣杯中注入約50mL的2度标準液，擦淨樣杯後置於比色池。
③ 用“箭頭”鍵輸入“0002”並按“確認”鍵，待讀數穩定後 ，再按“確認”鍵進行確認。
④ 往樣杯中注入4度（或其它标準濁度值）的标準濁度液 ，擦淨樣杯後置於比色池。
⑤ 用“箭頭”鍵輸入“0004” (或其它标準濁度值)並按“確認”鍵，待讀數穩定後 ，再按“確認”鍵進行確認。
⑥ 按“結束标定”結束對該量程的标定。儀器顯示“8888”，此時根據需要按“確認”鍵進行下一量程的标定；或将“标定/測試”撥動開關撥至測試處進行樣品的測量。
⑶ 5-25度量程的标定
① 可選擇5度至25度标準濁度溶液中任意兩個點進行标定，例如選擇10度及20度兩點進行标定。
② 往樣杯中注入約50mL的10度标準濁度液，擦淨樣杯後置於比色池。
③ 用“箭頭”鍵輸入“0010”並按“確認”鍵，待讀數穩定後 ，再按“確認”鍵進行確認。
④ 往樣杯中注入20度（或其它标準濁度值）的标準濁度液，擦淨樣杯後置於比色池 。
⑤ 用“箭頭”鍵輸入“0020”(或其它标準濁度值)並按“確認”鍵，待讀數穩定後，再按“確認”鍵進行確認。
⑦ 按“結束标定”結束對該量程的标定。
⑷ 25-100度量程的标定
标定方法同前，建議選擇50度與100度兩點進行标定 。
⑸ 100-400度量程的标定
标定方法同前，建議選擇200度與400度兩點進行标定。
⑹ 400-800度量程的标定
标定方法同前 ，建議選擇500度與800度兩點進行标定。
⑺ 800-1000度量程的标定
标定方法同前，建議選擇900度與1000度兩點進行标定。
注：用戶可根據日常使用量程 ，進行一段或多段量程進行标定
水質硬度在線監測(cè)控制報(bào)警儀
一、 工作原理
水質硬度在線監測自動報警控制儀採用鈣離子選擇電極作敏感元件,将水中鈣離子含量轉變爲電信号,通過微機處理,數字顯示水的硬度大小,並與标準硬度值對比,過行超标報警,程序控制樹脂清洗再生.
二、 技術參數
電源電壓: AC220V 50Hz
工作溫度: 5
相對濕度:小於80%
輸入阻抗: 10*1012 Ω
示值精度: 0.1mv
功 能: 數字顯示 聲、光報警
傳感器: 鈣離子選擇電極
水質硬度在線監測自動報警控測儀,液晶顯示,專制鈣離子選擇電極,用
水質硬度在線監測自動報警控測儀分兩種型号:
1型: 台式,手動在線監測硬度,超标聲、光報警,無可編程序控測樹脂再生 、清洗;
2型: 櫃式,全自動在線監測産水硬度,可超标聲、光報警,並同時
程序控制樹脂再生、清洗.(可與軟水器配套).
鈣電極 幹汞電極
三、 安裝方法 待測水
1、 儀器接線:
a)、将儀器放在平台或支架上; 溢流
b)、将儀器的電源線與外電源接妥;
c)、儀器的零線要良好接地;
d)、環境溫度5-40度,相對濕度〈80% 排空
2、 取樣罐的安裝: 檢測池
a)、取樣罐安裝在産水出口附近的支架上;
b)、取樣罐的進水是從産水出口管路上引出並由閥門控制開啓和關鈣閉;
c)、取樣罐的上出水管爲溢流管與下水道相連;
d)、取樣罐的下出水管爲排空取樣罐用,用閥門與下水道相連;
e)、取樣罐的上方有三個孔,其中一個裝鈣離子選擇電極另?個裝飽和甘汞電極,第三個爲進水孔.
3、 化學傳感器的安裝:
a)、化學傳感器由鈣離子選擇電極和飽和甘汞電極組成;
b)将兩個電極分别插入取樣罐的上孔中;
c)将飽和甘汞電極的輸出接頭與儀器的接線柱相接.
e)、保持放置儀器處幹燥,切勿淋水.
四 、 使用方法
A、1型 台式 水硬度在線監測報警儀
1、 儀器試電
a)、鈣離子選擇擇電極在使用前需活化,可将其放入10mmol/LCa溶液中30-40分鍾;
b)、将取樣罐的下排空管用球閥關斷;
c)、将蒸溜水倒入取樣罐,使兩個電極的下端面浸入水裏;
d)、開啓電源,将鈣離子選擇電極的插頭插入自鎖插孔中;
e)、紅色數碼管亮,顯示爲 - mv;
f)、顯示上面值,表示儀器及傳感器正常,如不對,請将鈣離子選擇電極再活化一次,重測,看是否正常.
g)、将鈣離子選擇電極的插頭從自鎖插孔中彈出.
2、标定
a)、将取樣罐中的蒸溜水通過排空管的球閥放掉;
b)、倒入标準鈣離子濃度溶液(由用戶確定所需标淮值配置);
c)、将選擇開關打至标準,此時紅色數碼管顯示值爲标淮鈣離子濃度值,即爲超标報警值;
e)、将鈣離子選擇電極的插頭從自鎖插孔中彈出;
f)、将取樣罐中的标準液通過排空管的球閥放掉,用蒸溜水清洗電極及取樣罐,放空清洗液.
3、測量:
a) 将産水由球閥進入採樣罐,保持一定水量;
b) 開啓電源,将鈣離子選擇電極的插頭插入自鎖插孔中;
c) 将選擇開關打至測量,此時紅色數碼管顯示值爲産水鈣離子濃度值,如超标,聲、光報警;
d)、将鈣離子選擇電極的插頭從自鎖插孔中彈出;
e)、将取樣罐中的測量液通過排空管的球閥放掉,用蒸溜水清洗電極及取樣罐,放空清洗液.
f)、再放入蒸蒸水,使水面高於兩個電極的下端面.
B、2型 櫃式 水硬度在線監測自動報警控制儀
流程圖:
高液位控制
儲水箱
控制閥 過濾器
自來水 高液位控制
清洗液罐
鈣電極 飽和甘汞電極
軟水器 标準液罐
低液位控
制 溢流
過濾器
檢測池 排空閥
待測水
檢測,全部過程由程序控制操作,步驟如下:
1、 先将清洗液的電磁閥打開,關閉排空閥,注入清洗液,然後關閉清洗液電磁閥,打開排空電磁閥,放空清洗液,反複二次;
2、 關閉排空閥打開标準液電磁閥,注入标準液,檢測标準液中鈣離子濃度,測完後放空;
3、 重複步驟1;
4、 打開排空閥和待測水電磁閥,使待測液不斷流入檢測池,撿測待測水中鈣離子濃度,如超标,立即聲、光報警,並自動控制樹脂再生;
5、 關閉待測水電磁閥放空待測液;
6、 重複步驟1;
7、 關閉排空閥,打開清洗液電磁閥,注入清洗液,液面高於探頭下端面.
樹脂再生 、清洗全部由可編程序自動控制,步驟如下:
1、 反沖洗,
打開多路控制閥,自來水進入控制閥,自中心升降管由上向下流動至底部分流器分配給交換劑層由下向上反洗交換劑後再經過控制閥排水口排除廢水;
2、 再生
自來水進入控制閥自上進入注水器,然後通過射流過程将鹽罐中的再生還原劑利用虹吸原理吸入鹽水,由上而下均勻分布於交換劑層進行再生還原,廢液再經過中心升降管底部分流器由下向上流動並通過控制閥排水口排出;
3、 慢洗(即置換或小清洗)
自來水經控制閥進入樹脂罐,由上向下均勻流過樹脂層,再經過中心升降管底部分流器由下向上流動並通過控制閥排水口排出;
4、 快洗(大清洗)
自來水經過控制閥進入樹脂罐,由上向下快速沖洗交換劑層後,由中心升降管底部分流器進入,沿管向上流動後通過控制閥排水口排出;
5、 向鹽罐注水備鹽液
自來水進入控制閥,向樹脂供水同時經過注水器流入鹽水閥,注入水溶解氯化鈉制取飽和鹽水.
有效氯 活性氯 遊離氯 總氯 餘氯的區别及測定方法
有效氯測定方法：
A1 碘量法原理
洗滌(dí)劑(jì)中有效氯在酸性溶液中與碘化鉀起氧化作用，釋放出一定量的碘，再以硫代硫酸鈉标準溶液滴定碘，根據硫代硫酸鈉标準溶液的消耗量計算出有效氯含量 。
A2 試劑
A2.1 0.025mol/L硫代硫酸鈉标準溶液。
A2.2 2mol/L硫酸溶液。
A2.3 10％碘化鉀溶液。
A2.4 0.5％澱粉溶液 。
A3 操作方法
稱取含氯消毒劑
A4 計算：根據硫代硫酸鈉的用量 ，計算有效氯含量，亦即1mol/L硫代硫酸鈉1mL相當於
c*v*0.035
有效氯含量(%)=——————*100%
w
式中：
c——爲硫代硫酸鈉的摩爾濃度；
v——消耗代硫酸鈉的體積，ml；
W——碘量瓶中含消毒劑的量，g。
遊離氯與總氯測定方法：
CL17氯分析儀能夠基於所加入試劑分别對遊離氯或總氯進行測定 。然而 ，CL17不能同時測定這兩項參數。
活性氯測定方法：使用活性氯試條。
餘氯測定方法：
一、方法原理
餘氯在酸性溶液内與碘化鉀作用，釋放出定量的碘，再以硫代硫酸鈉标準溶液滴定 。
2KI+2CH3COOH = 2CH3COOK+2HI
2HI+HOCl = I2+HCl+H2O
(或者2HI+Cl2 = 2HCl+I2)
I2+2Na2S2O3 = 2NaI+Na2S4O6
本法測定值爲總餘氯，包括HOCl,OCl~,NH2Cl和NHCl2等。
二、儀器
碘量瓶 ：250—300ml.
三 、試劑
1.碘化鉀（要求不含遊離碘及碘酸鉀）。
2.（1+5）硫酸溶液。
3.重鉻酸鉀标準溶液（1/6K2Gr2O7=0.0250mol/L）:稱取
标定：用無分度吸管吸取20.00ml重鉻酸鉀标準滴定溶液於碘量瓶中 ，加入50ml水和
硫代硫酸鈉标準溶液濃度按下計算 ：c×20.00/V
式中 ，c----重鉻酸鉀标準溶液濃度（mol/L）；20.00----吸收重鉻酸鉀标準溶液瓣體積（ml）；V-----待标定硫代硫酸鈉溶液用量（ml）。
5. 0.0100mol/L 硫代硫酸鈉标準滴定溶液：把已标定的0.05mol/L硫酸鈉标準滴定溶液，用煮沸放冷的水稀釋5倍。
6. 1%澱粉溶液。
7. 乙酸鹽緩沖溶液(PH=4):：稱取
四、步驟
1.用無分度吸管吸取200ml水樣於300ml碘量瓶内，加入
2.自滴定管加入0.0100mol/L硫代硫酸鈉标準溶液至變成淡黃色，加入1ml澱粉溶液 ，繼續滴定至藍色消失，記錄用量。
計算： 總餘氯(Cl2,mg/L)=C×V1×35.46×1000/V
式中：c----硫代硫酸鈉标準滴定溶液濃度（mol/L）；V1----硫代硫酸鈉标準滴定溶液用量（ml）；35.46----總餘氯（Cl2）摩爾質量（g/mol）。
泵吸式與擴散式氣體檢測儀的區别
泵吸式與擴散式氣體檢測儀的工作原理有什麽區别，适用範圍（地點或環境）有什麽不同？
泵吸式氣體檢測儀顧名思義是儀器配置瞭一個小型氣泵，其工作方式是電源帶動氣泵對待測區域的氣體進行抽氣採樣，然後将樣氣送入儀表進行檢測。
泵吸式氣體檢測儀的特點是檢測速度快，對現對危險的區域可進行遠距離測量，維護人員安全，其它和擴散式氣體檢測儀一樣。
擴散式氣體檢測儀顧名思義是被檢測區域的氣體随著空氣的自由流動緩慢的将樣氣流入儀表進行檢測。這種方式受檢測環境的影響，如環境溫度、風速等。
擴散式氣體檢測儀特點是成本低。
泵吸式與擴散式氣體檢測儀的工作原理基本一樣 ，通過儀器的傳感器對樣氣檢測然後通過電路放大整理轉換成對應的數值顯示在屏幕上。可燃性氣體常用催化燃燒型傳感器，毒性氣體常用電化學型傳感器 。
泵吸式适用於比較特殊的場合哦 ，如：人不宜進去，或不易進去的坑道，管道，下水道，罐體、密封容器等才氣體濃度檢測，如有氧氣檢測，甲烷檢測，一氧化碳檢測儀，硫化氫報警儀 ，可燃氣體報警儀、等氣體檢測儀器 。
關於空氣污染指數
國際上通常採用空氣污染指數(APl)來評價空氣質量，它是将一系列的空氣質量數據，按統一規定的計量方法處理後，變成一種簡潔而易被民衆理解和掌握的表達形式。
我國将空氣質量劃分爲五級：
(1)API值在0—50範圍内時 ，空氣質量爲一級 ，空氣質量優：
(2)API值爲51—100範圍時，空氣質量爲二級，空氣質量良：
(3)API值爲101—200範圍時，空氣質量爲三級 ，屬輕度污染：
(4)API值爲201—300範圍時 ，空氣質量爲四級，屬中度污染；
(5)API值大於300時，空氣質量爲五級，屬重度污染。
空氣質量屬輕度污染時，病患者有感覺：空氣質量屬中度污染時 ，對敏感體質人群有明顯的影響，一般人群中可能出現不适 ，發生氣喘、咳嗽、多痰等症狀；空氣質量屬重度污染時，健康人群也會出現明顯症狀 ，運動耐受力降低，並可能導緻提前出現某些疾病。
輻射的簡單介紹
電腦，作爲一種現代高科技的産物和電器設備，在給人們的生活帶來更多便利、高效與歡樂的同時，也存在著一些有害於人類健康的不利因素。
電腦對人類健康的隐患，從輻射類型來看，主要包括電腦在工作時産生和發出的電磁輻射（各種電磁射線和電磁波等）、聲（噪音）、光（紫外線、紅外線輻射以及可見光等）等多種輻射“污染”。
從輻射根源來看，它們包括CRT顯示器輻射源、機箱輻射源以及音箱、打印機、複印機等周邊設備輻射源。其中CRT（陰極射線管）顯示器的成像原理，決定瞭它在使用過程中難以完全消除有害輻射。因爲它在工作時，其内部的高頻電子槍、偏轉線圈、高壓包以及周邊電路，會産生諸如電離輻射（低能X射線）、非電離輻射（低頻、高頻輻射）、靜電電場、光輻射（包括紫外線、紅外線輻射和可見光等）等多種射線及電磁波。而液晶顯示器則是利用液晶的物理特性，其工作原理與CRT顯示器完全不同，天生就是無輻射（可忽略不計）、環保的“健康”型顯示器；機箱内部的各種部件，包括高頻率、功耗大的CPU，帶有内部集成大量晶體管的主芯片的各個闆卡，帶有高速直流伺服電機的光驅、軟驅和硬盤，若幹個散熱風扇以及電源内部的變壓器等等，工作時則會發出低頻電磁波等輻射和噪音幹擾。另外，外置音箱、複印機等周邊設備輻射源也是一個不容忽視的“源頭”。
從危害程度來看，無疑以電磁輻射的危害最大。國内外醫學專家的研究表明，長期 、過量的電磁輻射會對人體生殖系統 、神經系統和免疫系統造成直接傷害，是心血管疾病、糖尿病、癌突變的主要誘因和造成孕婦流産、不育、畸胎等病變的誘發因素，並可直接影響未成年人的身體組織與骨骼的發育，引起視力 、記憶力下降和肝髒造血功能下降，嚴重者可導緻視網膜脫落。此外，電磁輻射也對信息安全造成隐患，利用專門的信号接收設備即可将其接收破譯，導緻信息洩密而造成不必要的損失。過量的電磁輻射還會幹擾周圍其他電子設備，影響其正常運作而發生電磁兼容性（EMC）問題。
因此，電磁輻射已被世界衛生組織列爲繼水源 、大氣 、噪聲之後的第四大環境污染源，成爲危害人類健康的隐形“殺手”，防護電磁輻射已成當務之急。
電磁輻射環境保護管理辦法
第一章
總則
第一條
爲加強電磁輻射環境保護工作的管理，有效地保護環境，保障公衆健康，根據《中華人民共和國環境保護法》及有關規定，制定本辦法。
第二條
本辦法所稱電磁輻射是指以電磁波形式通過空間傳播的能量流，且限於非電離輻射，包括信息傳遞中的電磁波發射，工業 、科學、醫療應用中的電磁輻射，高壓送變電中産生的電磁輻射。
任何從(cóng)事前款所列電磁輻射的活動，或進行伴有該電磁輻射的活動的單位和個人，都必須遵守本辦(bàn)法的規定。
第三條
縣級以上人民政府環境保護行政主管部門對本轄區電磁輻射環境保護工作實施統一監督管理。
第四條
從事電磁輻射活動的單位主管部門負責本系統 、本行業電磁輻射環境保護工作的監督管理工作。
第五條
任何單(dān)位和個人對違反本管理辦(bàn)法的行爲有權檢舉和控告。
第二章
監督管理
第六條
國務院環境保護行政主管部門負責下列建設項目環境保護申報(bào)登記和環境影響報(bào)告書的審批，負責對該類項目執行環境保護設施與主體工程同時設計、同時施工、同時投産使用（以下簡稱“三同時”制度）的情況進行檢查並(bìng)負責該類項目的竣工驗收
（一）總功率在200千瓦以上的電視發射塔；
（二）總功率在1000千瓦以上的廣播台、站；
（三）跨省級行政區電(diàn)磁輻(fú)射建設項
（四）國家規定的限額(é)以上電(diàn)磁輻射建設項目。
第七條
省 、自治區、直轄市（以下簡稱(chēng)“省級(jí)”）
環境保護行政主管部門負責除第六條規定所列項目以外、豁免水平以上的電磁輻射建設項目和設備的環境保護申報(bào)登記和環境影響報(bào)告書的審批；負責對該類項目和設備執行環境保護設施“三同時”制度的情況進行檢查並(bìng)負責竣工驗收；參與轄區内由國務院環境保護行政主管部門負責的環境影響報(bào)告書的審批 、環境保護設施“三同時”制度執行情況的檢查和項目竣工驗收以及項目建成後對環境影響的監督檢查；負責轄區内電磁輻射環境保護管理隊伍的建設；負責對轄區内因電磁輻射活動造成的環境影響實施監督管理和監督性監測。
第八條
市級環境保護行政主管部門根據省級環境保護行政主管部門的委托，可承擔第七條所列全部或部分任務及本轄區内電磁輻射項目和設備(bèi)的監督性監測(cè)和日常監督管理。
第九條
從事電磁輻射活動的單位主管部門應督促其下屬單位遵守國家環境保護規定和标準，加強對所屬各單位的電磁輻射環境保護工作的領導，負責電磁輻射建設項目和設備環境影響報告書（表）的預審。
第十條
任何單位和個人在從(cóng)事電磁輻射的活動時，都應當遵守並(bìng)執行國家環境保護的方針政策 、法規、制度和标準，接受環境保護部門對其電磁輻射環境保護工作的監督管理和檢查；做好電磁輻射活動污染環境的防治工作。
第十一條
從事電磁輻射活動的單位和個人建設或者使用《電磁輻射建設項目和設備名錄》（見附件）中所列的電磁輻射建設項目或者設備，必須在建設項目申請立項前或者在購置設備前，按本辦法的規定，向有環境影響報告書（表）審批權的環境保護行政主管部門辦理環境保護申報登記手續。
有審批權的環境保護行政主管部門受理環境保護申報(bào)登記後，應當(dāng)将受理的書面意見在30日内通知從(cóng)事電磁輻射活動的單位或個人，並(bìng)将受理意見抄送有關主管部門和項目所在地環境保護行政主管部門。
第十二條
有審批權的環境保護行政主管部門應根據申報(bào)的電磁輻射建設項目所在地城市發展規劃、電磁輻射建設項目和設備(bèi)的規模及所在區域環境保護要求，對環境保護申報(bào)登記作出以下處理意見：
（一）對污染嚴重、工藝設備(bèi)落後、資源浪費和生态破壞嚴重的電(diàn)磁輻射建設項目與設備(bèi)，禁止建設或者購置；
（二）對符合城市發展規劃要求、豁免水平以上的電磁輻射建設項目，要求從(cóng)事電磁輻射活動的單位或個人履行環境影響報(bào)告書審批手續；
（三）對有關工業、科學 、醫療應用中的電磁輻射設備(bèi)，要求從事電磁輻射活動的單位或個人履行環境影響報(bào)告表審批手續。
第十三條
省級環境保護行政主管部門根據國家有關電磁輻射防護标準的規定，負責確(què)認電磁輻射建設項目和設備(bèi)豁免水平。
第十四條
本辦(bàn)法施行前，已建成或在建的尚未履行環境保護申報登記手續的電磁輻射建設項目，或者已購置但尚未履行環境保護申報登記手續的電磁輻射設備，凡列入《電磁輻射建設項目和設備名錄》中的，都必須補辦(bàn)環境保護申報登記手續。對不符合環境保護标準，污染嚴重的，要採(cǎi)取補救措施，難以補救的要依法關閉或搬遷。
第十五條
按規定必須編制環境影響報(bào)告書（表）的，從事電磁輻射活動的單位或個人，必須對電磁輻射活動可能造成的環境影響進行評價，編制環境影響報(bào)告書（表），並(bìng)按規定的程序報(bào)相應環境保護行政主管部門審批。
電磁輻射環境影響報(bào)告書分兩個階段編(biān)制。第一階段編(biān)制《可行性階段環境影響報(bào)告書》，必須在建設項目立項前完成。第二階段編(biān)制《實際運行階段環境影響報(bào)告書》，必須在環境保護設施竣工驗收前完成。
工業、科學 、醫療應用中的電磁輻射設備(bèi)，必須在使用前完成環境影響報(bào)告表的編寫
第十六條
從(cóng)事電磁輻射活動的單位主管部門應當對環境影響報(bào)告書（表）
提出預審意見；有審批權的環境保護(hù)行政主管部門在收到環境影響報(bào)告書（表）
和主管部門(mén)的預審意見(jiàn)之日起180日内，對(duì)環境影響報(bào)告書（表）提出審批意見或要求，逾期不提出審批意見或要求的，視該環境影響報(bào)告書（表）已被批準。
凡是已通過環境影響報告書（表）審批的電磁輻射設備，不得擅自改變經批準的功率。確(què)需改變經批準的功率的，應重新編制電磁輻射環境影響報告書（表），並(bìng)按規定程序報原審批部門重新審批。
第十七條
從(cóng)事電磁輻射環境影響評價的單(dān)位，必須持有相應的專業評價資格證書。
第十八條
電磁輻射建設項目和設備環境影響報(bào)告書（表）確(què)定需要配套建設的防治電磁輻射污染環境的保護設施，必須嚴格執行環境保護設施“三同時”制度。
第十九條
從事電磁輻射活動的單位和個人必須遵守國家有關環境保護設施竣工驗收管理的規定，在電磁輻射建設項目和設備正式投入生産和使用前，向原審批環境影響報告書（表）的環境保護行政主管部門提出環境保護設施竣工驗收申請，並(bìng)按規定提交驗收申請報告及第十五條要求的兩個階段的環境影響報告書等有關資料。驗收合格的，由環境保護行政主管部門批準驗收申請報告，並(bìng)頒(bān)發《電磁輻射環境驗收合格證》。
第二十條
從事電磁輻射活動的單位和個人必須定期檢查電磁輻射設備及其環境保護設施的性能，及時發現隐患並(bìng)及時採(cǎi)取補救措施。
在集中使用大型電(diàn)磁輻射發射設施或高頻設備(bèi)的周圍，按環境保護和城市規劃要求劃定的規劃限制區内，不得修建居民住房和幼兒園等敏感建築。
第二十一條
電(diàn)磁輻射環境監測(cè)的主要任務是：
（一）對環境中電(diàn)磁輻射水平進行監測(cè)；
（二）對(duì)污染源進行監督性監測(cè)；
（三）對(duì)環境保護設施竣工驗收的各環境保護設施進行監測(cè)；
（四）爲編(biān)制電磁輻射環境影響報(bào)告書（表）和編(biān)寫環境質量報(bào)告書提供有關監測資料；
（五）爲征收排污費或處(chù)理電磁輻射污染環境案件提供監測(cè)數據，進行其他有關電磁輻射環境保護的監測(cè)。
第二十二條
電(diàn)磁輻射建設項目的發射設備(bèi)必須嚴格按照國家無線電(diàn)管理委員會批準的頻率範圍和額定功率運行。
工業、科學和醫療中應用的電磁輻射設備(bèi)，必須滿足國家及有關部門頒(bān)布的“無線電幹擾限值”的要求。
第三章
污染事件處理
第二十三條
因發生事故或其他突然性事件，造成或者可能造成電磁輻射污染事故的單位，必須立即採(cǎi)取措施，及時通報可能受到電磁輻射污染危害的單位和居民，並(bìng)向當地環境保護行政主管部門和有關部門報告，接受調查處理。
環保部門收到電磁輻射污染環境的報(bào)告後，應當進行調查，依法責令産生電磁輻射的單位採(cǎi)取措施，消除影響。
第二十四條
發生電磁輻射污染事件，影響公衆的生産(chǎn)或生活質量或對公衆健康造成不利影響時，環境保護部門應會同有關部門調查處(chù)理。
第四章
獎勵與懲罰
第二十五條
對(duì)有下列情況之一的單(dān)位和個人，由環境保護行政主管部門給予表揚和獎勵 ：
（一）在電(diàn)磁輻(fú)射環境保護管理工作中有突出貢獻的；
（二）對嚴格遵守本管理辦(bàn)法，減少電(diàn)磁輻射對環境污染有突出貢獻的；
（三）對(duì)研究、開發和推廣電(diàn)磁輻射污染防治技術有突出貢獻的。
對舉報(bào)嚴重違反本管理辦(bàn)法的，經查屬實，給予舉報(bào)者獎勵。
第二十六條
對違反本辦(bàn)法，有下列行爲之一的，由環境保護行政主管部門依照國家有關建設項目環境保護管理的規定，責令其限期改正，並(bìng)處罰款：
（一）不按規定辦(bàn)理環境保護申報(bào)登記手續，或在申報(bào)登記時弄虛作假的；
（二）不按規定進行環境影響評價、編(biān)制環境影響報(bào)告書（表）的；
（三）拒絕環(huán)保部門現場(chǎng)檢查或在被檢查時弄虛作假的。
第二十七條
違反本辦(bàn)法規定擅自改變環境影響報(bào)告書（表）中所批準的電磁輻射設備的功率的，由審批環境影響報(bào)告書（表）的環境保護行政主管部門依法處以1萬元以下的罰(fá)款，有違法所得的，處(chù)違法所得3倍以下的罰(fá)款，但最高不超過(guò)3萬元。
第二十八條
違反本辦(bàn)法的規定，電磁輻射建設項目和設備的環境保護設施未建成，或者未經驗收合格即投入生産使用的，由批準該建設項目環境影響報告書（表）的環境保護行政主管部門依法責令停止生産或者使用，並(bìng)處罰款。
第二十九條
承擔環境影響評價工作的單位，違反國家有關環境影響評價的規定或在評價工作中弄虛作假的，由核發環境影響評價證書的環境保護行政主管部門依照國家有關建設項目環境保護管理的規定，對評價單位沒收評價費用或取消其評價資格，並(bìng)處(chù)罰款。
第三十條
違反本辦(bàn)法規定，造成電磁輻射污染環境事故的，由省級環境保護行政主管部門處(chù)以罰款。有違法所得的，處(chù)違法所得3倍以下的罰(fá)款，但最高不超過(guò)3萬元；沒有違法所得的，處1萬元以下的罰款。
造成環境污染危害的，必須依法對直接受到損害的單(dān)位或個人賠償(cháng)損失。
第三十一條
環境保護監督管理人員濫用職權、玩忽職守、徇私舞弊或洩漏從(cóng)事電磁輻射活動的單位和個人的技術和業務秘密的，由其所在單位或上級機關給予行政處(chù)分；構成犯罪的，依法追究刑事責任。
第五章
附則
第三十二條
電磁輻射環境影響報(bào)告書（表）的編(biān)制 、審評，污染源監測和項目的環保設施峻工驗收的費用，按國家有關規定執行。
第三十三條
本管理辦(bàn)法中豁免水平是指，國務院環境保護行政主管部門對伴有電磁輻射活動規定的免於(yú)管理的限值。
室内氨氣的産生及危害
在我國北方地區，建造住宅樓、寫字樓、賓館、飯店等的建築施工中，常人爲地在混凝土裏添加高堿混凝土膨脹劑和含尿素的混凝土防凍劑等外加劑，以防止混凝土在冬季施工時被凍裂，大大提高瞭施工進度。這些含有大量氨類物質的外加劑在牆體中随著濕度、溫度等環
因素的變化而還原成氨氣從牆體中緩慢釋放出來，造成室内空氣中氨濃度的大量增加。
同時室内空氣中的氨也可來自室内裝飾材料，比如家具塗飾時使用添加劑和增白劑大部分都用氨水。燙發過程中氨水作爲一種中和劑而被洗發店和美容院大量使用。
另外随著人們對氟氯昂類物質破壞臭氧層的認識加深，目前世界範圍内已開始禁止使用氟氯昂做爲制冷劑。曾一度退出主導制冷劑地位的氨這種已經使用瞭一個半世紀的制冷劑，又被重新開始利用。這也是一種潛在的污染源。
按毒理學分類，氨屬於低毒類化合物。氨是無色氣體，當環境空氣中氨達到一定濃度時，才有強烈的刺激氣味。人對氨的嗅阈值爲0.5～1.0mg/m3。
氨是一種堿性物質，進入人體後可以吸收組織中的水分，溶解度高，對人體的上呼吸道有刺激和腐蝕作用，減弱人體對疾病的抵抗力。氨進入肺泡後易和血紅蛋白結合破壞運氧功能。短期内吸入大量的氨可出現流淚、咽痛、聲音嘶啞、咳嗽、頭暈、惡心等症狀，嚴重者會出現肺水腫或呼吸窘迫綜合症，同時發生呼吸道刺激症狀。
美國制造化學師協會規定，允許工作人員在低於100ppm的氨濃度下工作8小時。
噪聲測量的标準
爲瞭統一起見，國際上及國内都制定瞭一些噪聲測量的标準，這些标準中不僅規定瞭噪聲測量的方法，也規定瞭需要使用聲級計的技術要求，我們可根據這些标準以便更好的來選擇合适的聲級計。
1.聲學-環境噪聲測量
測量方法可按照GB3222-94《聲學 環境噪聲測量方法》
要求測量值有LA、LAeq、LN（L5，L10，L50，L90，L95）、Ld、Ln ，對儀器精度要求爲2型以上積分聲級計及環境噪聲自動監測儀器，性能符合GB3785《聲級計電、聲性能及測量方法》的規定。
2.城市環境噪聲測量
測量方法可按照GB/T14623-93《城市區域環境噪聲測量方法》
要求測量值有LA、LAeq、LN（L10，L50，L90）、Ld、Ln，對儀器精度要求爲2型以上積分聲級計及環境噪聲自動監測儀器，性能符合GB3785《聲級計電、聲性能及測量方法》的規定。
3.工業企業噪聲測量
測量方法可按照GB12349-90《工業企業廠界噪聲測量方法》
要求測量值有LA、LAeq，對儀器精度要求爲2型以上聲級計及環境噪聲自動監測儀器，性能符合GB3785《聲級計電、聲性能及測量方法》的規定。
4.建築施工場地噪聲測量
測量方法可按照GB12524-90《建築施工場界噪聲測量方法》
要求測量值有LAeq，對儀器精度要求爲2型以上積分聲級計及環境噪聲自動監測儀器（動态範圍不小於50dB），性能符合GB3785《聲級計電 、聲性能及測量方法》的規定。
5.機動車輛定置噪聲測量
測量方法可按照GB/T14365-93《聲學 機動車輛定置噪聲測量方法》
要求測量值有A計權"快"特性聲壓級Lp，對儀器精度要求1型或2型聲級計，性能符合GB3785《聲級計電 、聲性能及測量方法》的規定。
6.鐵路機車車輛輻射噪聲測量
測量方法可按照GB/T5111-95《聲學 鐵路機車車輛輻射噪聲測量》
要求測量值有LPAF、還可進行頻譜分析測量，對儀器精度要求爲2型以上積分聲級計及環境噪聲自動監測儀器，性能符合 GB3785《聲級計電、聲性能及測量方法》的規定。
7.内河航道及船舶噪聲測量
測量方法可按照GB/T4964-85《内河航道及港口内船舶輻射噪聲的測量》
要求測量值有A計權"快"特性聲壓級Lp，A計權"脈沖"聲壓級Lp, 對儀器精度要求1型或2型聲級計，性能符合GB3785《聲級計電 、聲性能及測量方法》的規定。
8.飛機噪聲測量
測量方法可按照GB9661-88《機場周圍飛機噪聲測量方法》
要求測量值有A計權"快"特性聲壓級Lp，飛機噪聲有效感覺噪聲級Lepn, 對儀器精度要求2型以上聲級計及環境噪聲自動監測儀器，性能符合GB3785《聲級計電、聲性能及測量方法》的規定。
9．噪聲源聲功率級測量
測量方法可按照GB/T16538-96《聲學 聲壓法測定噪聲源聲功率級使用标準聲源簡易法》
測試儀器使用GB3785中規定的2型或2型以上的聲級，用慢擋測量，聲級計與傳聲器之間最好使用延伸電纜或延伸杆。
10.環境振動測量
測量方法可按GB10071-88《城市區域環境振動測量方法》
要求測量VAL、VL、VLZ、VLZN。測量儀器應符合ISO/DP8041-84中規定的用於測量環境振動的儀器
近年來又有人将聲級計分爲四類，即0型、1型、2型和3型。它們的精度分别爲±0.4分貝、±0.7分貝 、±1.0分貝和±1.5分貝。
怎樣對噪聲進行控制
爲瞭防止噪音，我國有關學者提出瞭一下三條建議：
①爲瞭保護人們的聽力和身體健康，噪音的允許值在 75~90 分貝(bèi)。（用噪音計或聲級計測(cè)量噪聲大少）
②保障交談和通訊聯(lián)絡，環(huán)境噪音的允許值在 45~60 分貝。
③對於睡眠時間建議在 35~50 分貝(bèi)。（用噪音計或聲級計測(cè)量噪聲大少）
我國心理學界認爲，控制噪音環境，除瞭考慮人的因素之外，還須兼顧經濟和技術上的可行性。充分的噪音控制，必須考慮噪音源、傳音途徑 、受音者所組成的整個系統。控制噪音的措施可以針對上述三個部分或其中任何一個部分。噪音控制的内容包括：
①控制噪聲源。降低聲源噪音，工業、交通運輸業可以選用低噪音的生産設備和改進生産工藝，或者改變噪音源的運動方式（如用阻尼、隔振等措施降低固體發聲體的振動）。
②在人耳處減弱噪聲。受音者或受音器官的噪音防護，在聲源和傳播途徑上無法採取措施，或採取的聲學措施仍不能達到預期效果時，就需要對受音者或受音器官採取防護措施，如長期職業性噪音暴露的工人可以戴耳塞
、耳罩或頭盔等護耳器。
③阻斷噪聲傳播。在傳音途徑上降低噪音，控制噪音的傳播，改變聲源已經發出的噪音傳播途徑，如採用吸音、隔音、音屏障、隔振等措施，以及合理規劃城市和建築布局等。
噪音控制在技術上雖然現在已經成熟，但由於現代工業 、交通運輸業規模很大，要採取噪音控制的企業和場所爲數甚多，因此在防止噪音問題上，必須從技術、經濟和效果等方面進行綜合權衡。當然，具體問題應當具體分析。在控制室外、設計室、車間或職工長期工作的地方，噪音的強度要低；庫房或少有人去車間或空曠地方，噪音稍高一些也是可以的。總之，對待不同時間、不同地點 、不同性質與不同持續時間的噪音，應有一定的區别。
二氧化硫檢測儀
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CPR-B型系列氣體檢測儀採用進口原裝安培型電化學傳感器，通常由浸沒在電解液中的三個電極構成。工作電極是用具有催化活性的金屬，将其塗覆在透氣但憎水的膜上做成。被測量氣體經擴散透過多孔的膜，在其上進行電化學氧化或還原反應，其反應的性質依工作電極的熱力學電位和分析氣體的電化學（氧化或還原）性質而定。電化學反應中參加反應的電子流入（還原）或流出（氧化）工作電極。工作電極的工作信号經運放U2放大成爲儀器的輸出信号。電路同時保持工作電極的電壓使之處於其偏壓VBIAS之值。基準電極則爲電解液中的工作電極提供一個穩定的電位.基準電極電位與VBIAS比較後，在運放U1輸出電壓信号，其大小正好是産生一個與工作電極相等相反的電流信号。同時電路使工作電極與參比電極間保持恒定的電位差.測量電極隻是一個完整的電化學傳感器所需要的第二電極，其主要作用是允許電子進入或流出。
技術參數：
量程範圍: 0-100ppm
分辨率: 1ppm
報警設定值: 可調
顯示方式: 31/2LCD
示值誤差: ±5%F.S
重量:
對應濃度: 0-300mg/m3
報警點: --
重複性: ±2%
響應時間: ≤60S
電源: 9V堿性電池
外形尺寸: 128×62×
1.1 理化性質
無色氣體。有強烈刺激性氣味。分子式 S-O2。分子量 64.07。相對密度2.264(
1.2 接觸機會
燃燒含硫燃料 、熔煉硫化礦石、燒制硫磺 、制造硫酸和亞硫酸、硫化 橡膠、制冷 、漂白 、消毒、熏蒸殺蟲 、鎂冶煉、石油精煉 、某些有機合成等作業工人和有關人員皆有可能接觸。另外，它是常見的工業廢氣及大氣污染的成分。
1.3标準
車間空氣衛生标準：中國 MAC 15mg/m^3;
美國 ACGIH TLV-TWA 5.2mg/m^3，STEL 13mg/m^3;
2 二氧化硫檢測儀
2.1 用 途
主要用於煤礦、冶金 、化工、液化氣站等行業檢測有害氣體濃度及其他工作環境中的有害氣體。